國(guó)際注冊(cè)專(zhuān)欄 | 美國(guó)DMF基本介紹
- 分類(lèi):公司新聞
- 作者:湖北葛店人福藥用輔料有限責(zé)任公司
- 來(lái)源:湖北葛店人福藥用輔料有限責(zé)任公司
- 發(fā)布時(shí)間:2021-11-30 16:16
- 訪(fǎng)問(wèn)量:
【概要描述】
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美國(guó)作為世界第一大藥品生產(chǎn)和銷(xiāo)售市場(chǎng),是眾多輔料企業(yè)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的首選。我司現(xiàn)已完成多個(gè)輔料品種的美國(guó)DMF備案,以下內(nèi)容為美國(guó)DMF的基本介紹。
什么是DMF
藥物主文件,即Drug Master Files,是呈交FDA的存檔待審資料,資料內(nèi)容包括有關(guān)在制造、加工、包裝、儲(chǔ)存、批發(fā)人用藥品活動(dòng)中所使用的生產(chǎn)設(shè)施、工藝流程、質(zhì)量控制及其所有原料、包裝材料等詳細(xì)信息。
DMF的特點(diǎn)
1.FDA只對(duì)DMF做形式審查
2.FDA法規(guī)并不要求DMF的申報(bào)
3.在FDA存檔的DMF可以支持所有使用該產(chǎn)品的用戶(hù),DMF持有者無(wú)須向每一用戶(hù)重復(fù)提供資料。
DMF的分類(lèi)
Ⅰ型:生產(chǎn)地點(diǎn)和廠(chǎng)房設(shè)施、人員
Ⅱ型:中間體、原料藥和藥品
Ⅲ型:包裝材料
Ⅳ型:輔料、著色劑、香料、香精和其他添加劑
Ⅴ型:非臨床數(shù)據(jù)資料和臨床數(shù)據(jù)資料
DMF的主要內(nèi)容
藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)向FDA申報(bào)的DMF文件屬于IV型,申請(qǐng)文件的主要內(nèi)容有:相關(guān)行政管理信息、企業(yè)的承諾聲明、申請(qǐng)產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì)描述、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝詳述、產(chǎn)品質(zhì)量控制與生產(chǎn)過(guò)程控制、原材料質(zhì)量控制、質(zhì)量研究資料、產(chǎn)品穩(wěn)定性、包裝和標(biāo)簽、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等。
DMF的遞交
eCTD(Electronic Common Technical Document )是向FDA藥物評(píng)估和研究中心(CDER)和生物制品評(píng)估和研究中心(CBER)提交申請(qǐng),修訂,補(bǔ)充和報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)格式。
DMF遞交后有以下幾種狀態(tài):
“A” = Active.
“C” = Complete.
“I” = Inactive.
“P” = DMF Pending Administrative Filing review
“N” = Not an assigned number.
湖北葛店人福藥輔DMF已申報(bào)品種
湖北葛店人福藥用輔料有限責(zé)任公司始終秉持成為全球藥用輔料供應(yīng)商的信念,在藥用輔料市場(chǎng)日益規(guī)范化的今天,我們以滿(mǎn)足客戶(hù)的需求為根本,在與制藥企業(yè)的深度聯(lián)動(dòng)中,重視提高輔料的應(yīng)用性能,希望在自身發(fā)展的同時(shí)也可以助力輔料行業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新!
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